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                    較早公告: 液相色譜儀檢定標準物質在檢定和校準測量儀器、評價分析測量方法、新方法的驗證及分析測量過程中的質量控制,實現量值溯源等方面起著重要作用。液相色譜廣泛應用于大分子化合物、離子型化合物、熱不穩定化合物及有機生物活性化合物的分離與分析,已成為生命科學、材料科學、環境科學等領域的重要檢測方法。為了保證分析結果準確可靠及可溯源性,必須按照國家檢定規程對液相色譜儀進行檢定,合格后方可使用。液相色譜儀檢定標準物質的分類:1、萘/甲醇溶液本標準物質以經準確定值的純品萘為溶質,色譜純甲醇為溶劑,用重量-容量法配制而
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                    氨氮標準物質的配制方法,快來了解一下吧!
                    點擊次數:49 發布時間:2022-08-25
                     
                      氨氮標準物質主要用于環境監測及相關分析測試中方法評價、質量控制、能力驗證和技術仲裁。
                     
                      氨氮標準物質配制的方法:
                     
                      標準溶液的配制方法有兩種,一種是直接法,即準確稱量基準物質,溶解后定容至一定體積;另一種是標定法,即先配制成近似需要的濃度,再用基準物質或用標準溶液來進行標定。
                     
                      已知準確濃度的溶液,在容量分析中用作滴定劑,以滴定被測物質。
                     
                      如果試劑符合基準物質的要求(組成與化學式相符、純度高、穩定),可以直接配制標準溶液,即準確稱出適量的基準物質,溶解后配制在一定體積的容量瓶內??捎上率接嬎銘Q取的基準物質的重量W:W=ΜV•基準物質的摩爾質量。式中Μ和V分別為所需配制的溶液的摩爾濃度和體積。利用上式可計算出標準溶液的濃度。
                     
                      如果試劑不符合基準物質的要求,則先配成近似于所需濃度的溶液,然后再用基準物質準確地測定其濃度,這個過程稱為溶液的標定。
                     
                      氨氮標準溶液的配制:秤取3.819g經100℃干燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶于水中,移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至標線并混勻。此標準溶液濃度為1000mg/L,其它各濃度標準溶液以1000mg/L標準溶液依次稀釋得到。
                     
                      干燥過程為:秤取約5g優級純氯化銨(NH4Cl)于秤物瓶中,置于100℃的烘箱中干燥1-2小時,取出蓋上蓋子置于干燥器中放冷后再稱量配置標準溶液。
                    上一篇:這是你想了解的液相色譜儀檢定標準物質嗎? 下一篇:你知道影響水質監測標準樣品變化的原因有哪些嗎?
                     

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